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药物临床试验：CTR20192595 | TQ-B3101胶囊

CTR20192595 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤 TQ-B3101对间变性大细胞淋巴瘤的安全性和有效性研究 TQ-B3101对复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的单臂、开放临床研究 TQ-B3101-II-02；版...

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

CTR20210514 | HPP737胶囊 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患...

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期头颈胸部肿瘤患者 评价安罗替尼联合AK105在晚期头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版...

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

CTR20222913 | CC-220胶囊 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、...

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

CTR20233235 | BEBT-503胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E...

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药物临床试验：CTR20201340 | 泽布替尼胶囊

CTR20201340 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺，联/不联用利妥昔单抗治疗淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺，联/不联用利妥昔单抗，治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的I期...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突...

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

CTR20233235 | BEBT-503胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安...

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