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药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片
...状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251735 | HY2233口服溶液
...验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂HY2233与对照药盐酸替扎尼定片的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT047-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在
中国
超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...位42张,年出院患者1600余人次,年门诊量8000余人次。与
中国
科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)血液内科开展学科共建,与
中国
医学科学院血液病医院、北京协和医院、北京解放军总医院、北京朝阳医院、上海瑞金医...
机构
发布于
3年前
616 次浏览
药物临床试验:CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐)
CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多中心的研究评价
中国
中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片
... 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估
中国
健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片
...酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项评估
中国
健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181298 | 恩替卡韦片
...片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计在
中国
健康受试者空腹的生物等效性试验 TF-ETKW-2018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
... 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在
中国
健康志愿者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片
...酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项评估
中国
健康成年受试者空腹口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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