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药物临床试验:CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性
临床
研究 采用单
中心
、随机、开放性的非劣效
试验
设计,评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性
临床
研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2. 用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性
试验
评估受试制剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期
临床
试验
YDYB209210308
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131714 | 三香乳增消胶囊
...双盲、多
中心
评价三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病的Ⅱ期
临床
试验
2013.01.05第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多
中心
临床
试验
jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160739 | 化滞柔肝颗粒
...单纯性脂肪肝有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
IV期
临床
试验
NTPC-HZRG-V1;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期
临床
试验
一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II期、随机、开放性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期
临床
研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、随机、开放、阳性对照、剂量滴定
试验
SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...单
中心
、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的
临床
试验
HA1406-008
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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