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药物临床试验:CTR20244336 | SYH2053注射液

...血症或混合血脂异常参与者疗效、安全性研究 一项中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照,评价在背景治疗基础上不同剂量SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者疗效、安全性Ⅱ期研究 SYH2...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性I/II期、开放性、中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005-01
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性I/II期、开放性、中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232917 | Iberdomide胶囊

...berdomide维持治疗与来那度胺维持治疗两阶段、随机、中心、对照、开放性、III期研究 IM048022
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药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片

...梗塞)人员心力衰竭和死亡风险研究。 一项精简、中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验,旨在评估恩格列净对急性心肌梗塞患者心力衰竭住院和死亡影响 1245-0202
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药物临床试验:CTR20232917 | Iberdomide胶囊

...berdomide维持治疗与来那度胺维持治疗两阶段、随机、中心、对照、开放性、III期研究 IM048022
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220140 | 注射用MRG002

...在肝转移HER2阳性乳腺癌有效性和安全性开放、中心、单臂II期临床试验 MRG002-009
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药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊

...ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学中心、开放、剂量递增/扩展I期临床研究 RFAL20180726;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中安全性及有效性单臂、开放中心II期临床研究 2021-II-TB01-02
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药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心II期临床研究 DFYJ-SH-ET-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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