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药物临床试验:CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片
...试制剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康
成年
受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试制剂(重庆药友制药有限责任公...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...尼胶囊(140mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国健康
成年
受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊(140 mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag Interna...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...90mg)与参比制剂替格瑞洛片(BRILINTA®,规格90mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 253-22、254-22
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...急性期治疗中的安全性和有效性 一项评价GZR18注射液对
成年
肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在中国
成年
难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背...
机构
发布于
6年前
2881 次浏览
药物临床试验:CTR20171382 | 头孢呋辛酯片
... 头孢呋辛酯片人体生物等效性临床试验 一项评估健康
成年
受试者空腹和餐后口服头孢呋辛酯片体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 P-NCPC-2017-03;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191260 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
... 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康
成年
志愿者中药物代谢动力学和初步药效学研究 SYSS-SSS11-UND-I-02;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230214 | 盐酸二甲双胍片
...试制剂盐酸二甲双胍片与参比制剂盐酸二甲双胍片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下受试制剂盐酸二甲双胍片(重庆药友制药有限责任公司)与参...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...90mg)与参比制剂替格瑞洛片(BRILINTA®,规格90mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 253-22、254-22
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170891 | 盐酸莫西沙星片;英文名:Moxifloxacin Hydrochloride tablets;商品名:无
...腹腔内感染。 盐酸莫西沙星片的生物等效性研究 健康
成年
受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的单中心、随机、开放、两周期、自身双交叉生物等效性研究 DX-1704009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液
...诺肝素钠注射液(克赛®,规格:0.6 ml:6000 AxaIU)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DCBF-2021-001-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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