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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP

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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...管性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 20...

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药物临床试验：CTR20244013 | AFN0328注射液

...颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328注射液I期临床试验 评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AFN03-I-02

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...0222279 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...2279 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

CTR20242488 | 注射用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01

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