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药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
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药物临床试验:CTR20192136 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20192136 | 盐酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜餐后生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、单次给药餐后生物等效性研究 QL...
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药物临床试验:CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR(版本号:V4.0;版本日期:2018年9月17日)
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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

CTR20202330 | FCN-159 片 进行中-招募中 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片

CTR20232188 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC),转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg...
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药物临床试验:CTR20160411 | BAT1706注射液

CTR20160411 | BAT1706注射液 已完成 实体瘤 BAT1706注射液与贝伐珠单抗(欧洲产品)药代动力学的比对研究 随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗(欧洲产品)在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1...
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药物临床试验:CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床研究 SM934-002;1.0.1;20190124
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药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液

CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...
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药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...
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药物临床试验:CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液

CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 RH-RCT-IS-002/V1.0
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