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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20243625 | HRS-2129片

CTR20243625 | HRS-2129片 已完成 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101

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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20160765 | CY

...静脉给药健康志愿者耐受性及药代动力学临床试验 CY-RD101-2015L01116

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

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药物临床试验：CTR20180112 | SHR1459片

CTR20180112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床研究 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床研究 SHR1459-I-101；V3.0

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药物临床试验：CTR20192164 | IBI308

CTR20192164 | IBI308 已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101；V1.2

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药物临床试验：CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101

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