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药物临床试验：CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

CTR20233520 | LL-50 注射液 已完成 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索...

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性...

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液

CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...

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