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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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药物临床试验：CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体...

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期临床研究 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 PA9159-101

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂

CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD患者中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药...

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