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药物临床试验:CTR20250120 | AK-1286片
CTR20250120 | AK-1286片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286-001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250116 | LV232胶囊
CTR20250116 | LV232胶囊
进行
中-尚未招募 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II期临床试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照II期临床试验 LV232-MDD-II-01
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片
CTR20250084 | Fezolinetant片
进行
中-尚未招募 用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状(潮热) 一项在中国更年期女性中证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关中度至重度血管舒缩症状(潮热)的中国女性中评价...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240431 | VAY736
CTR20240431 | VAY736
进行
中-招募中 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片
CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片
进行
中-尚未招募 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片生物等效性研究 普瑞巴林口崩片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-PRBLKBP-01
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251609 | 拉西地平片
CTR20251609 | 拉西地平片
进行
中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-2...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251608 | 拉西地平片
CTR20251608 | 拉西地平片
进行
中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-2...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251445 | 来特莫韦片
CTR20251445 | 来特莫韦片
进行
中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 H...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251351 | 注射用JS207
CTR20251351 | 注射用JS207
进行
中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC
CDE
发布于
3周前
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