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药物临床试验:CTR20140111 | GA101(RO5072759)

...中国CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759药代动力学中心、开放设计、单臂、次给药研究。 YP25623第C版
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药物临床试验:CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

...效与安全性 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原发性高血压患者中疗效与安全性 III 期研究 MACN/17/Neb-Hyp/001;版本号:2.1,日期:2019年6月7日
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药物临床试验:CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

...用于重症监护(ICU)患者长时间接受机械通气时镇静中心、随机、 开放、丙泊酚对照探索性临床研究 HSK3486-206
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药物临床试验:CTR20220798 | BN102片

...B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中安全性和疗效中心I/Ⅱ期临床研究 BN102-101
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药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液

...安慰剂有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、中心III期研究 ALXN1850-HPP-305
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药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液

...安慰剂有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、中心III期研究 ALXN1850-HPP-305
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药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效中心、剂量递增和剂量扩展Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
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药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效中心、剂量递增和剂量扩展Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
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药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)

...lixisenatide疗效和安全性随机、双盲、安慰剂对照、中心研究 EFC12382 修正临床试验方案1
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药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片

...征及抗肿瘤疗效I/II期研究 一项I/II期、开放标签、中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001
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