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药物临床试验:CTR20202583 | 氨酚羟考酮片
CTR20202583 | 氨酚羟考酮片 已
完成
适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性
试验
健康受试者空腹和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201451 | 沙格列汀片
CTR20201451 | 沙格列汀片 已
完成
2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性
试验
以药代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片(5mg)与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
CTR20220101 | 哌柏西利胶囊 已
完成
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221113 | 盐酸左西替利嗪口服溶液
CTR20221113 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 已
完成
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等 盐酸左西替利嗪口服溶液生物等效性
试验
盐酸左西替利嗪口服溶液单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已
完成
抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
试验
,验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305;版本号1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
CTR20220231 | 利伐沙班片 已
完成
利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片
CTR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已
完成
适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性
试验
甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中单中心、随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液
CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液 已
完成
肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
ART-2021-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222007 | 盐酸格拉司琼片
CTR20222007 | 盐酸格拉司琼片 已
完成
预防致癌肿瘤化疗相关的恶心和呕吐,包括高剂量顺铂,预防与辐射相关的恶心和呕吐,包括全身辐射和分段腹部辐射。 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康受试者的生物等效性
试验
盐酸格拉司琼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220875 | 戊酸雌二醇片
CTR20220875 | 戊酸雌二醇片 已
完成
与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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