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药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...者皮下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II期临床研究 SHR-2004-201

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药物临床试验：CTR20250107 | CM313（SC）注射液

CTR20250107 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106

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