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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

...络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验（STAR研究）延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1

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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

... RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 WBP252-004

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药物临床试验：CTR20233074 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...质炎。 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ期临床试验 2020LP00856-1

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SSGJ-6...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20211324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的III期临床 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临床试验 JSPL-PL-5-301

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 ...

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