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药物临床试验:CTR20242157 | 拉莫三嗪片
...片(规格:50 mg)与参比制剂LAMICTAL(规格:50 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康
成年
受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2025-XZ-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(抗风湿药)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学研究 研究枸橼酸托法替布缓释片空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220277 | 氨甲环酸片
...g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 2021AJHSP001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国
成年
男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...制剂孟鲁司特钠咀嚼片5mg与参比制剂顺尔宁5mg作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-MLSTBE-2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法充分控制血压的
成年
患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商为Daiichi Sankyo,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液
...疗高血压的附加疗法,用于降低其他药物未能充分控制的
成年
患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险,主要是中风和心肌梗死。 (3)肝硬化导致的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A
...心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康
成年
志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005;V2.1/2019年09月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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