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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...0581 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 本品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...R20232617 | 哌柏西利片 进行中-招募完成 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

...全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL202-CN-202-01

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药物临床试验：CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片

...培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究 HR-BLTN-I/II-MBC

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药物临床试验：CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HRE2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中PK影响研究 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20232727 | 他克莫司胶囊

...两序列、完全重复交叉试验设计的人体生物等效性试验 HR-BE-TKMSCS

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药物临床试验：CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

...究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HR021618-203

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...射用DM001 进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20140851 | 苹果酸法米替尼胶囊

...晚期非鳞、非小细胞肺癌的II期临床研究（第一阶段） HR-FMTN-II-NSCLC-COM-1

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