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药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
... 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 FD-MD-23001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 HXP019-CTPI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
...项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HS329-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234248 | 注射用IBD0333
...期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、
耐受
性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片
...肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代/药效动力学特征的I期临床研究 WXSH0493-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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