为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0122秒

药物临床试验：CTR20223338 | NA

...髓瘤（RRMM） 复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的III期、2阶...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140088 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（5:1）

...性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 BOJI-1158-Q

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132396 | 三羊益心康胶囊

...瘀证）有效性与安全性的平行对照、随机、双盲、多中心临床试验 V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132636 | 虎杖苷注射液

CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II期研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II期临床试验 HW-HZG-1111

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132935 | 植入用缓释顺铂

...期肝癌安全性及有效性评价 前瞻性、多中心、单臂Ⅲ期临床试验评价植入用缓释顺铂穿刺植入治疗有门静脉癌栓的晚期肝癌安全性和有效性 AHZR-HCC-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150671 | 胃定康软胶囊

CTR20150671 | 胃定康软胶囊 已完成 十二指肠溃疡（血瘀蕴热证） 进一步评价胃定康软胶囊的有效性及安全性研究。 胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡（血瘀蕴热证）随机、开放、平行对照、多中心临床试验。 KMSH.WDKRJN.HBT-V2.0-FA

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160236 | 非布司他片

...酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多中心临床试验 GDYLLD0001（版本号：YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA）

CDE 发布于4年前 0 次浏览