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药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于治疗成人精神分裂症; 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预
试验
) 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预
试验
) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床
试验
18C029
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252869 | 抗敏镇咳颗粒
...变异性哮喘 抗敏镇咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘Ⅱ期临床
试验
抗敏镇咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(风邪恋肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂 平行对照、多中心临床
试验
GXYY-KMZKKL-202504
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252187 | 蓝芩口服液
... 蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)Ⅱ期临床
试验
蓝芩口服液治疗儿童急性咽炎(肺胃实热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心的Ⅱ期临床
试验
YZJYY.ETLQKFY-HBT-2025
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252168 | 美阿沙坦钾片
...于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性
试验
美阿沙坦钾片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给 药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2025007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251976 | 佩玛贝特片
...血症)。 佩玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE622
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251913 | 达格列净片
...用于慢性肾脏病成人患者; 达格列净片人体生物等效性
试验
达格列净片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性
试验
JN-2025-011-DGLJ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250170 | 非布司他片
...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性预
试验
非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预
试验
24FWX-GRFB-008
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244016 | 拉西地平片
...酶抑制剂合用,治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性
试验
拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-LXDP-24-85
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243172 | 瑞卢戈利片
...痛。 瑞卢戈利片在健康研究参与者中的人体生物等效性
试验
瑞卢戈利片在健康研究参与者中的空腹人体生物等效性
试验
HYK-HZMS-23B22
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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