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药物临床试验:CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已
完成
本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223039 | 替米沙坦片
CTR20223039 | 替米沙坦片 已
完成
高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222449 | 他达拉非片
CTR20222449 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222258 | 盐酸优克那非片
CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已
完成
治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募
完成
晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci0...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
CTR20210439 | 诺利糖肽注射液 已
完成
肥胖 诺利糖肽注射液治疗肥胖(非糖尿病)的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖(非糖尿病)的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR2...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
CTR20201951 | FCN-207片 已
完成
高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片
CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募
完成
复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232941 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20232941 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募
完成
流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照的Ⅲ期临床试验 PRO-Q...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
CTR20230253 | 乃孜来颗粒 已
完成
普通感冒(热性乃孜来) 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-...
CDE
发布于
1年前
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