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盘锦辽油宝石花医院

...于一体的大型综合医疗机构,是国际急救中心网络医院、中国健康扶贫工程定点医院、辽宁省产前诊断分中心。医院占地面积23.98万m2,建筑面积22.91万m2,现有员工2637人,医院开放床位1740张,设置职能科室18个、直附属机构9个...
机构 发布于5年前 4610 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...病防控等健康服务。与新加坡中央医院、韩国Wolide医院、中国中医科学院西苑医院、北京东直门医院等国内外数十家医疗机构建立院际间合作关系,开展学术交流协作。接收荷兰、波兰、德国等国外教学、医疗机构学员学习针灸...
机构 发布于1月前 0 次浏览

临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展

...目标和要求** **1﹒****目标要求。**坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入贯彻落实党的十九届五中全会精神和习近平总书记对江苏工作的重要指示要求,对照国际发展趋势,立足江苏发展基础,坚持创新驱动...
文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...和方式提出反馈意见: 1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网(网址:www.moj.gov.cn、www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。 2.通信地址:国家药品监督管理局医疗器械注册管理司...
文章 发布于4年前 3992 次浏览 0 次评论

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...制度体系和药品安全监管新形势的需要,有必要制定符合中国国情和国际发展趋势的药物警戒制度配套法规,明确持有人在药物警戒工作中的要求,规范持有人的药物警戒活动。国家药品监督管理局组织起草了《药物警戒质量管...
文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

... 本指导原则适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂在中国境内进行的、用于中国境内注册申请的临床试验。 本指导原则旨在明确临床试验的基本原则和临床试验中需要考虑的关键因素,并对临床试验质量管理提出基本要...
文章 发布于3年前 6996 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...。本指导原则适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂在中国境内进行的、用于中国境内注册申请的临床试验。本指导原则旨在明确临床试验的基本原则和临床试验中需要考虑的关键因素,并对临床试验质量管理提出基本要求,...
机构 发布于8年前 2701 次浏览

这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

... 272679789@qq.com 诚接项目的专业:精神病、临床心理 **中国科学院合肥肿瘤医院** 周鹏(机构办秘书) 13739228984 421168961@qq.com 诚接项目的专业:肿瘤 **重庆市南川区人民医院** 万霞(机构办秘书) 18623267023 ny...
文章 发布于4年前 9314 次浏览 0 次评论

新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效

...负责。申办者为境外机构的,应当按照相关法律法规指定中国境内的企业法人作为代理人,由代理人协助申办者履行职责。 第三十七条  申办者的质量管理体系应当覆盖医疗器械临床试验的全过程,包括医疗器械临床试验机...
文章 发布于3年前 11621 次浏览 0 次评论

GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...方。受托方应当是具备保障相关药物警戒工作有效运行的中国境内企业法人,具备相应的工作能力,具有可承担药物警戒受托事项的专业人员、管理制度、设备资源等工作条件,应当配合持有人接受药品监督管理部门的延伸检查...
文章 发布于4年前 13650 次浏览 0 次评论

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