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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20242028 | B007

...未招募 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302

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药物临床试验：CTR20241885 | JRF103片

...者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 JRF103-201-01

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药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBT

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...sen用于核苷（酸）类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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药物临床试验：CTR20231004 | GSK3228836

...sen用于核苷（酸）类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 2） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 2） 219288

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

...压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201

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