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药物临床试验:CTR20170965 | BGB-3111胶囊
...BGB-3111联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期
临床
研究
。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)的2期
临床
研究
BGB-3111-213;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期
临床
研究
LY01015/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期
临床
研究
LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606
...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期
临床
研究
评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂
CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究
F0024-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期
临床
研究
评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期
临床
研究
JAB-21822-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究
评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究
VGB-R04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912
...注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期
临床
研究
注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期
临床
研究
SHR-A1912-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的
临床
研究
酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究
YF0189-Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期
临床
研究
一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期
临床
研究
XNW21015-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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