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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

CTR20212176 | FHND9041胶囊 已完成 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20170447 | AST2818片

CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC002AST2818；V3.0

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

...0222221 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康...

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药物临床试验：CTR20170297 | 迈华替尼片

...肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702

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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

... 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...41 | 吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替...

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

CTR20212176 | FHND9041胶囊 进行中-招募中 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性...

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期...

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...

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