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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、
I
期
临床
研究 LY01024/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
i
on
... 恶性血液病 Tecl
i
stamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于tecl
i
stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
i
on
... 恶性血液病 Tecl
i
stamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于tecl
i
stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
...防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
I
期
临床
试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ
期
临床
试验 2018L02561-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白
临床
研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白
I
期
临床
研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的
I
期
临床
研究 W
I
BP2018001;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀在肾功能不全受试者的PK研究 磷酸瑞格列汀片肾功能不全受试者的药代动力学研究-平行、开放
I
期
临床
试验方案 HR-SP2086-
I
h;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212757 | HY1770乳膏
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 HY-HT17-2020-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
...于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照
I
期
临床
试验 HR18034-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的
I
期
临床
研究 ZG-002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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