为您找到约 20,057 条结果，搜索耗时：0.0266秒

药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200938 | IBI188

CTR20200938 | IBI188 主动暂停 急性髓系白血病 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者的研究 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ib/II 期研究 CIBI188B201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221328 | 荆防合剂

CTR20221328 | 荆防合剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹（风湿夹郁型）患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究（HIMALAYA） D419CC00002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211298 | NA

...| NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231007 | 银黄滴丸

...行中-招募中 复发性口腔溃疡（上焦实热证） 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性IIb期临床试验 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览