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药物临床试验:CTR20201430 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...者餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、制剂周期、交叉人体生物等效性试验 D200504.CSP;版本号:V1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210026 | 醋酸地塞米松片

...试验 醋酸地塞米松片在健康受试者中的随机、开放、制剂、单次给药、周期、交 叉、空腹和高脂餐后人体生物等效性研究 HZWS-XJ-20B10
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222599 | 注射用利培酮微球

...注射用利培酮微球在健康人中的随机、开放、单剂量、制剂周期自身交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-YS-003
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药物临床试验:CTR20221904 | 左甲状腺素钠片

...康成人受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、制剂序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 LEVO TBZ 1009
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233594 | 甲泼尼龙片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、制剂、单剂量、周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-JPNL-23-69
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药物临床试验:CTR20251158 | 枸橼酸莫沙必利片

...橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中单中心、单剂量、制剂序列、四周期、随机、开放、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 2025-RD-MSBL-01
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药物临床试验:CTR20252133 | 枸橼酸莫沙必利片

...橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中单中心、单剂量、制剂序列、四周期、随机、开放、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 2025-RD-MSBL-02
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...验性治疗的选择。在对照临床研究中,对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染,立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、序列、完全...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240945 | 卡左双多巴缓释片

...氧化碳或锰中毒)。 (4)对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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