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药物临床试验:CTR20150412 | 泰思胶囊
...、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的多中心 III 期临床
试验
泰思胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照及延续期开放的多中心III期临床
试验
SL-TSJN(III)-2018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
...血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性
试验
盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
R01200044
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
...评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学
试验
HEC83518-P-01/ CRC-C1934
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片
CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片 已完成 肾细胞癌和肝细胞癌 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性
试验
苹果酸卡博替尼片随机、开放人体生物等效性
试验
KBTNP2021-I01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊(空腹)
...陷/多动障碍(ADHD) 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性
试验
盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性
试验
HHYY-TMXT-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2021014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片
CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性
试验
阿齐沙坦氨氯地平片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
试验
AQAL-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
...控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性
试验
他克莫司胶囊人体生物等效性
试验
21FWX-HDTK-030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片
CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预
试验
米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预
试验
HZ-APK-MLBL-21-34
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床
试验
ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床
试验
ES102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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