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药物临床试验：CTR20160382 | 盐酸埃克替尼乳膏

...埃克替尼乳膏 已完成 轻中度银屑病 盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性研究 单中心随机双盲空白乳膏对照比较盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性耐受性和药动学研究 BD-ICC-I01 第1.0版

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药物临床试验：CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片治疗HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 GS-US-342-1518

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药物临床试验：CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液

CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性研究 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性研究—多中心、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE

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药物临床试验：CTR20192652 | 复方聚甲酚磺醛栓

... 进行中-招募完成 内痔或混合痔 评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔有效性和安全性 评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-MAD-CTP-JJFHQS-Ⅰ；V1.2版

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

... 进行中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

... 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

...中、重度斑块型银屑病 AK101注射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201

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药物临床试验：CTR20223300 | 注射用Cefiderocol

...募 革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III期临床研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉...

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药物临床试验：CTR20230354 | GR1501注射液

...1501注射液 进行中-尚未招募 狼疮性肾炎 评价GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的II期临床研究 一项评价皮下注射GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照的多中心Ⅱ期研究 GR1501-00...

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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