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药物临床试验：CTR20240776 | 匹维溴铵片

...复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE479

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20231877 | 氨甲环酸片

CTR20231877 | 氨甲环酸片 进行中-尚未招募 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生...

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药物临床试验：CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片

CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-Y...

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药物临床试验：CTR20230509 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20230509 | 枸橼酸铋钾颗粒 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 RY-PK-JYSB2023A01

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

CTR20232189 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-FMSFNLS...

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药物临床试验：CTR20234332 | 氨甲环酸片

CTR20234332 | 氨甲环酸片 进行中-尚未招募 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生...

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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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