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药物临床试验:CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水
溶液
,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名
CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水
溶液
,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦(300 mg和600 mg)单剂量和多剂量输液给药...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖
溶液
)/瓶)
...模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖
溶液
)/瓶) 进行中-尚未招募 高氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243686 | JKN23041
CTR20243686 | JKN23041 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入
溶液
IIa期临床研究 JKN23041吸入
溶液
治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243686 | JKN23041
CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入
溶液
IIa期临床研究 JKN23041吸入
溶液
治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202111 | 不适用
...中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用
溶液
(175 mcg/3 mL)在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用
溶液
(175 mcg/3 mL)在健康中国成人男性和女性志愿者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212206 | ARVN002
... | ARVN002 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 阿托品眼用
溶液
在健康成人中的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用
溶液
在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 ARVN002-MYO-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244725 | 362
...的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型
溶液
中的胶体血浆容量代用品,用于:·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。·与晶体
溶液
联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程(例如:心肺机)。 362的人体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组
...染的浅部真菌病,如手癣、足癣、体癣、股癣 评价复方
溶液
治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑
溶液
治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190050 | RMX3001/DHP107
CTR20190050 | RMX3001/DHP107 进行中-招募中 胃癌 紫杉醇口服
溶液
(RMX3001/DHP107)治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服
溶液
(RMX3001/DHP107)与紫杉醇注射液(泰素)二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...的痰液粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服
溶液
在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服
溶液
在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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