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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

... 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20182466 | 替比培南酯颗粒

...青霉素耐药性肺炎球菌及大环内酯类耐药性肺炎球菌) 、流感菌(含氨苄西林耐药性流感菌)。 替比培南酯颗粒人体生物等效性试验 替比培南酯颗粒在中国健康受试者体内进行的空腹及餐后的单词给药、两制剂、两周期的交叉试...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

... 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

...沙韦片 进行中-尚未招募 12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 mg）与Roche Pharma （...

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药物临床试验：CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂

CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂 进行中-尚未招募 流感 中国儿童患者中玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性研究 一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20202201 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20202201 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-招募完成 （1）流感治疗；（2）流感预防 磷酸奥司他韦干混悬剂平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的磷酸奥司他韦干混悬剂平均...

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药物临床试验：CTR20210360 | 红霉素肠溶片

...0 | 红霉素肠溶片 已完成 由化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌引起的轻度至中度的上呼吸道感染（许多流感嗜血杆菌菌株通常对红霉素浓度不敏感，应与足量的磺胺类药物同时使用）。 红霉素肠溶片（0.25g）人体生物...

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药物临床试验：CTR20202189 | 磷酸奥司他韦颗粒

...粒 主动终止 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试...

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药物临床试验：CTR20210335 | 磷酸奥司他韦胶囊

...胶囊 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康成年受试者中单...

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药物临床试验：CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒

...颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试...

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