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药物临床试验：CTR20241026 | AR882胶囊

CTR20241026 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

CTR20171147 | 依托考昔片 已完成 本品适用于： 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 依托考昔片120mg和“安康信 ”（依托考...

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药物临床试验：CTR20191612 | 硝酸异山梨酯片

...R20191612 | 硝酸异山梨酯片 进行中-尚未招募 冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗 硝酸异山梨酯片生物等效性试验 硝...

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20200066 | 奥美沙坦酯片

CTR20200066 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2019AMSTZ001;V1.0

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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

...-890片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 WE...

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药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

...肾防喘胶囊 已完成 慢性阻塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性阻塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY2009—001

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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