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药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊

...力增高状态,如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、发性脑血管硬化等;用于恶性高热的预防。 丹曲林钠胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
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药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液

CTR20241093 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...
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药物临床试验:CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...种药物治疗,并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性...
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药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...R20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊 进行中-招募中 适用于复发性发性硬化症患者(MS)的治疗,可降低复发率和延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和...
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药物临床试验:CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-尚未招募 复发型发性硬化症(MS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 2021-FMSEJZ-BE-001
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药物临床试验:CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01
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药物临床试验:CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029
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药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊

...白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、...
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药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...酸芬戈莫德胶囊 已完成 本品用于10岁及以上患者复发型发性硬化(RMS)的治疗。 盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂(北京康...
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