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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa
期
临床
试验。 2019-
I
-EPOHyFc-01 版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗
CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性的单臂
I
期
临床
试验 201013027
I
期
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的
I
期
临床
研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...体联合治疗晚
期
结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性
临床
研究(目前仅开展
I
期
) 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚
期
结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的
I
b/Ⅲ
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191659 | Z
i
fa01
...多次口服Z
i
fa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心
I
期
临床
研究 YDZFS190516;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181472 | SHR7280片
CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometr
i
os
i
s 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 SHR7280-101;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的
I
期
临床
试验 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230545 | 注射用金纳单抗
CTR20230545 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价注射用金纳单抗的安全性和耐受性研究 注射用金纳单抗在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究 GenSc
i
048-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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