为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0121秒

药物临床试验:CTR20192434 | 通用名称:雷米普利片;英文名称:Ramipril Tablets;商品名称:瑞素坦

...衰竭。 雷米普利片(5mg)空腹和餐后生物等效性试验 中国健康受试者单次口服雷米普利片随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-LMPL-1910;版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200907 | 阿莫西林胶囊

...林胶囊空腹和餐后人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊在中国健康人群空腹和餐后人体生物等效性研究 JLLH-CTP-20200309BE-AMXL;1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180007 | 阿莫西林胶囊

...复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性试验 一项评价中国健康受试者空腹和餐后单次给予阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 ZYYY-AMXL-BE-2017-08;V1.2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222925 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复人体生物等效性试验 ASPLCRP.BE.DQ.Z
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171186 | 通用名:注射用A型肉毒毒素(150 KD,不含复合蛋白); 英文名:Clostridium botulinum neurotoxin type A (150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection

...roteins) powder for solution for injection 完成 眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 探察NT201用于治疗中国受试者的眉间纹的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性对照、多中心研究 M602011004;2.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)

...和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片

...匹林肠溶片人体生物等效性试验 阿司匹林肠溶片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-ASPL-BE-007
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202239 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...拉唑肠溶胶囊20mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE210
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231746 | 吡格列酮二甲双胍片

...0mg)生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BGLT-2323
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...。 伊布替尼胶囊(140mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊(140 mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题