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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验研究 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片 进行中-招募中 阿尔茨海默病精神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻儿童的季节性过敏性鼻炎和常年...

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药物临床试验：CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片 主动终止 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综...

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药物临床试验：CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片 已完成 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综合...

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药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂 进行中-招募中 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复...

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