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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...注射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的...

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药物临床试验：CTR20210695 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...TR20210695 | 氨氯地平贝那普利胶囊 已完成 适用于任何一种药物单独治疗不能得到充分控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液

...dine富马酸盐注射液 已完成 治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有...

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20211834 | 富马酸西他沙星注射液

...炎/复杂性尿路感染的有效性与安全性随机、盲法、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 NJLBW-FMSXTSX-cUTI

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135 mg剂量的非诺贝特并不能降低冠...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)

...哮喘的有效性及安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 HR-SFC-Asth

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