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药物临床试验：CTR20231987 | 注射用 CBP-1019

CTR20231987 | 注射用 CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期胸部恶性肿瘤 注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 CBP-10...

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...TR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022...

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

CTR20233983 | CS23546片 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...

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药物临床试验：CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他（SAL-0951）片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

CTR20233983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20240218 | 硫培非格司亭注射液

...发热性中性粒细胞减少症（FN）风险化疗方案为基础的抗肿瘤治疗的非髓性恶性肿瘤的患者 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液（贴敷式自动给药装置）用于预防肿瘤患者化疗相关中重度中性粒细胞减少的患者偏好性研究 HHPG-19K注...

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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

CTR20180683 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本...

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