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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

...疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片

...磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-302；3.0

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...05吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...0243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的新型（非甾体类）口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治...

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药物临床试验：CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...TR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20233408 | 美沙拉秦肠溶片

...疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗；2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验 HZ-BE-MSLQ-23-55

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药物临床试验：CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

...行中-尚未招募 溃疡性结肠炎：轻度至中度发作的治疗和维持治疗。 克罗恩病：治疗轻度至中度发作，预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓...

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药物临床试验：CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011

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