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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
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药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊

CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...
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药物临床试验:CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...
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药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
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药物临床试验:CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片

...0 | 普瑞巴林口崩片 已完成 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
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药物临床试验:CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊

CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B;V 1.3
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药物临床试验:CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...
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药物临床试验:CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

...相关的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01
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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...
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