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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性
纤维
化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊
CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗特发性肺
纤维
化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中
纤维
肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液
CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺
纤维
化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片
...0 | 普瑞巴林口崩片 已完成 本品用于治疗神经性疼痛和与
纤维
肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺
纤维
化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊
CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝
纤维
化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B;V 1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202462 | FTP-198片
CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺
纤维
化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片
...相关的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对
纤维
肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 进行中-尚未招募 进行性
纤维
化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...
CDE
发布于
9月前
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