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药物临床试验:CTR20244971 | 盐酸阿罗洛尔片
CTR20244971 | 盐酸阿罗洛尔片 进行中-尚未招募
原发
性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常、
原发
性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状态下生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150221 | TAK-491片(40mg)
CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成
原发
性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国
原发
性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853
...酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、
原发
性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、
原发
性腹膜癌或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201178 | Fedratinib 胶囊
CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危
原发
性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及
原发
性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212815 | AK102注射液
CTR20212815 | AK102注射液 进行中-招募完成
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213363 | AK102注射液
CTR20213363 | AK102注射液 进行中-招募中
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
... 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括
原发
性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和
原发
性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191434 | 依普利酮片
...据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮治疗高、中度
原发
性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究,评价依普利酮片治疗轻中度
原发
性高血压的有效性和安全性 TG1902EPL;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%) 已完成
原发
免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性
原发
免疫性血小板减少症...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170612 | Atezolizumab注射液
CTR20170612 | Atezolizumab注射液 已完成 卵巢癌、输卵管癌、
原发
性腹膜癌和子宫外Müllerian来源癌症 ATEZOLIZUMAB或安慰剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或
原发
性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZU...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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