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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

...714 | CMAB007 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性的比对...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、II...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液 进行中-招募中 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III...

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...

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