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药物临床试验:CTR20170399 | 醋酸乌利司他片
CTR20170399 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片的药代动力学试验 醋酸乌利司他片在
中国
健康女性受试者中的单次和多次给药药代动力学试验 GRCES1601;V2.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171455 | 氯沙坦钾片
...高血压 氯沙坦钾片(50mg/片)空腹人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列两周期交叉设计的生物等效性试验 方案编号:TG1705HTN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180633 | 盐酸贝那普利片
CTR20180633 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压 盐酸贝那普利片在空腹条件下人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹用药,两制剂两周期两序列随机开放自身交叉的盐酸贝那普利片人体平均生物等效性研究 SAL014-C-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181439 | 阿卡波糖片
...试验 以药效学终点指标评价阿卡波糖片(规格:50mg)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 CHS01N-2065;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182454 | 阿伐那非片
...试者中的生物等效性试验 空腹及餐后口服阿伐那非片在
中国
成年健康男性志愿者中随机、开放、单 剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-KMJD-A-H-35;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒
...颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康
中国
受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190124 | 万格列净片
.../效动力学特征及食物影响 专业题目:评估万格列净片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGLJ-Ph1-01;1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190642 | 曲司氯铵片
...)患者对症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验 在
中国
健康受试者中进行的曲司氯铵片空腹人体生物等效性试验 YZJ-101996-BE(Y)-201905;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191109 | 非布司他片
...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者空腹及餐后单次口服非布司他片(80mg)的BE试验 YQ-M-19-02;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191878 | 氟诺哌齐片
CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在
中国
老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
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