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药物临床试验：CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素 β4（NL005） 在中国健康受试者中多次给药耐受性及 药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-2;V1.0

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

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药物临床试验：CTR20213083 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...淋球菌引起的肛周炎。 头孢泊肟酯干混悬剂生物等效性临床试验 头孢泊肟酯干混悬剂在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的人体生物等效性试验 NX-...

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药物临床试验：CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的安全性。 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗在3岁及以上健康人群中的安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 F20151015

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药物临床试验：CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-1（2016-005）

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药物临床试验：CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片

...舒法辛在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106

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药物临床试验：CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa

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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 Z650-HV-106

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...

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