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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007
CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成
类
风湿
关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201981 | 来氟米特片
CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性
类
风湿
关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®(来氟米特片)作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片
CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片 主动终止
类
风湿
关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中随机、开放、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160513 | 塞来昔布胶囊
... 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人
类
风湿
关节炎(RA)的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-02 版本号:1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片
CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性
类
风湿
关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20242808 | 硫酸羟氯喹片
CTR20242808 | 硫酸羟氯喹片 进行中-招募中
类
风湿
关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 评价硫酸羟氯喹片川抗自制品与原研产品在人体中的生物等效性 硫酸羟氯喹片在健康受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片
CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片 已完成
类
风湿
关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片
...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗
风湿
药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181774 | 塞来昔布胶囊
CTR20181774 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎,
类
风湿
关节炎, 急性疼痛 评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效(正式试验) 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、三周期、三序列、半重复空腹及餐后状态下生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片
CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片 已完成 中度至重度活动性
类
风湿
关节炎 枸橼酸托法替布片生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中空腹和餐后的单中心随机开放两序列两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861801;V3....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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