为您找到约 1,819 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20200556 | 替米沙坦片

CTR20200556 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹和餐后生物等效性试验 SZZH-TMST-B01；版本号: V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160888 | BGB-3111

CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊

CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊 已完成 紧张性头痛 蘼蕪油软胶囊I期临床耐受性试验 蘼蕪油软胶囊I期临床耐受性试验 版本号01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200246 | 阿那曲唑片

CTR20200246 | 阿那曲唑片 已完成 乳腺癌 阿那曲唑片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服阿那曲唑片（1mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1915ANA；版本号：V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191392 | 羟尼酮胶囊

CTR20191392 | 羟尼酮胶囊 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊在健康受试者中的药代动力学试验 羟尼酮胶囊在中国健康受试者中的临床药代动力学试验（Ic） GNI-F351-201902；版本号：1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190594 | Durvalumab

...多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC00001;版本号2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190455 | TQB3616胶囊

CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001；版本号:2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST；方案版本号：3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览