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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

CTR20180467 | RO7062931无菌注射液 已完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试...

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药物临床试验：CTR20191458 | ABI-H2158片

CTR20191458 | ABI-H2158片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究 在健康者中评价ABI-H2158的安全性、耐受性；和在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究 ABI-...

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药物临床试验：CTR20170204 | 恩替卡韦分散片

...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-004...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...

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药物临床试验：CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液

...AST）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦口服溶液人体生物等效性试验 恩替卡韦口服溶液在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 YZJ-ET...

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药物临床试验：CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊

...连总苷软胶囊 已完成 清热利湿，保肝、降酶。用于慢性乙型肝炎（Hepatitis B virus）所致肝功能损害（Liver Diseases） 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试验 V01，20101125

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药物临床试验：CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照，评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20192231 | 恩替卡韦分散片

...(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效性试验 RZ-BE1723；...

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