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药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
进行中-招募中 胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
联合奥沙...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
注
射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
注
射液
已完成 急性淋巴细胞白血病 PD5K3
注
射液
I期临床试验 评价PD5K3
注
射液
的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽
注
射液
CTR20140539 | 培化西海马肽
注
射液
已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽
注
射液
在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170416 | 盐酸戊乙奎醚
注
射液
CTR20170416 | 盐酸戊乙奎醚
注
射液
进行中-尚未招募 胆道痉挛引起的疼痛(胆绞痛) 评价用于缓解胆道痉挛引起的疼痛的有效性和安全性 多剂量、随机、双盲、安慰剂、阳性药对照II期临床试验评价盐酸戊乙奎醚
注
射液
缓解胆绞...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N
注
射液
CTR20231102 | QX008N
注
射液
进行中-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N
注
射液
中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011
注
射液
CTR20230046 | 9MW3011
注
射液
进行中-招募中 无(健康受试者) 9MW3011
注
射液
在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒
注
射液
CTR20232847 | 重组人5型腺病毒
注
射液
进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒
注
射液
(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N
注
射液
CTR20231102 | QX008N
注
射液
进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N
注
射液
中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒
注
射液
CTR20232847 | 重组人5型腺病毒
注
射液
进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒
注
射液
(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 1.成人和 1 个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。2.成人和 1 个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静, 可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。3.16 岁以上重症监护患者辅...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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